Este mes de febrero la Fundación Poco Frecuente de Almería organiza diversos eventos para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebrará el día 29 de Febrero.
Desde primeros de febrero, habrá varias ponencias en la UAL y Museo de Almeria, sobre comunicación y salud.
El domingo 16 de febrero habrá un concierto de Banda Sinfónica Municipal a las 12:00h en el Teatro Apolo.
Para el jueves 20 de febrero contarán con el Monologo Solidario con Pepe Céspedes a las 19:30h en la Terraza Ático HO
IV FORO POCO FRECUENTE “EL COLOR DE LA MIRADA”
Se celebrará el sábado de 22 de febrero a partir de las 11:15h. Un foro donde hablaran de su experiencia como grandes profesionales y personas los siguientes ponentes:
- Josep Solves Almela: Profesor en la Facultad de Ciencias Sociales y Jurídicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera. Miembro del Grupo de Investigación en Discapacidad y Comunicación (GIDYC).
- Lluis Montoliu José: Investigador científico del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), investigador del CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER-ISCIII). En el CNB dirige actualmente su grupo de investigación, interesado principalmente en la comprensión de la organización de los genes en los genomas y los mecanismos de control de la expresión génica.
- Marta Arce Payno: deportista española que compitió en judo adaptado. Ganadora de tres medallas en los Juegos Paralímpicos de Verano entre los años 2004 y 2012.
La entrada es gratuita hasta completar aforo.
Para en día de las Día Mundial de las Enfermedades Raras, el sábado 29 de febrero, se ha preparado algo muy especial:
UNA NOCHE POCO FRECUENTE
Un concierto con distintos grupos de actualidad musical a las 22:30 h en el Teatro Cervantes.
La recaudación que consiga la Fundación Poco Frecuente de Almería será íntegra será para las enfermedades raras.
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